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醫(yī)藥凍干制品開發(fā)服務

更新時間:2025-10-29 點擊次數(shù):202

、保護劑與賦形劑開發(fā)

1. 開發(fā)方向與篩選標準

保護劑開發(fā)
保護劑是凍干制品中保護生物活性成分的關鍵添加劑,其篩選標準與制品類型密切相關  

制品類型

保護劑篩選標準

常用保護劑

預期效果

蛋白質(zhì)/酶類藥物

提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg'),減少冰晶損傷

海藻糖、蔗糖、甘露醇、谷氨酸鈉、氨基酸聚合物

降低蛋白質(zhì)聚集和變性風險,提高凍干品活性保留率

抗體藥物

平衡電荷,維持三維構(gòu)象

海藻糖-甘露醇復合體系、甘氨酸、組氨酸

減少抗體聚集和降解,提高凍干品穩(wěn)定性

疫苗

維持抗原活性,防止結(jié)構(gòu)塌陷

乳糖、明膠、蔗糖、脫脂乳粉、右旋糖酐

保證疫苗免疫原性,降低凍干過程活性損失

賦形劑開發(fā)
賦形劑主要改善凍干制品的外觀、結(jié)構(gòu)和復溶性  。根據(jù)制品類型和保護劑配方,我們建議:

乳糖:適用于大多數(shù)生物制品,促進凍干塊形成,提高疏松度

甘露醇:改善制品流動性,降低復溶時間,特別適合高濃度制劑

右旋糖酐:增強凍干制品的機械強度,減少脆性

β-環(huán)糊精:提高疏水性成分的溶解度,適用于特殊活性成分

2. 開發(fā)流程

1. 需求確認與樣品分析:收集制品基本信息(成分、濃度、活性要求等),進行初步分析確定保護劑和賦形劑篩選方向

2. 單因素篩選:對可能的保護劑和賦形劑進行單因素試驗,確定最佳濃度范圍

3. 復合配方優(yōu)化:采用響應面法或正交試驗對篩選出的保護劑和賦形劑進行復配優(yōu)化

4. 配方驗證:通過凍干樣品測試驗證配方效果,包括活性保留率、外觀、復溶性等指標

5. 技術(shù)方案確認:與您溝通確認最終配方方案,簽訂開發(fā)合同

開發(fā)周期:通常為4-6周,具體取決于制品復雜性和測試要求
質(zhì)量保證:所有開發(fā)過程均符合GMP規(guī)范,提供完整的實驗報告和穩(wěn)定性數(shù)據(jù)

、凍干樣品測試與關鍵溫度測定

1. 測試內(nèi)容與方法

凍干樣品測試

性狀檢查:觀察凍干制品的外觀(是否為疏松多孔狀)、顏色、脫壁性等

水分含量測定:采用卡爾費休法或近紅外檢測,確保水分含量≤3%(符合凍干制劑標準)

活性保留率測試:根據(jù)制品類型采用相應的生物活性檢測方法(如ELISA、酶活性測定等)

穩(wěn)定性評價:進行加速穩(wěn)定性試驗(如37℃/10天)和長期穩(wěn)定性試驗(如25℃/12個月)

關鍵溫度測定

共晶溫度(Te)測定:采用電阻法,記錄溶液相變過程中的電阻率變化

玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg')測定:使用差示掃描量熱儀(DSC),分析最大凍結(jié)濃縮溶液的熱特性

塌陷溫度(Tc)測定:通過凍干顯微鏡(FDM)觀察凍干過程中的塌陷現(xiàn)象,或用Tg'作為近似值

2. 測試設備與精度

凍干顯微鏡(FDM):如Linkam FDCS196,精度±1.5K,用于直接觀察塌陷溫度

差示掃描量熱儀(DSC):如Perkin Elmer Diamond DSC,用于測定Tg'和Te

電阻法測溫系統(tǒng):如CHRIST的LC plus系統(tǒng),可同時監(jiān)測溫度和電阻變化

3. 測試流程與標準

1. 樣品預處理:根據(jù)制品特性選擇適當?shù)念A凍溫度和速率(通常為Te或Tg'以下5-10℃,預凍時間1-2小時)

2. 關鍵溫度測定:在凍干機內(nèi)進行,確保測定結(jié)果準確反映實際凍干條件

3. 凍干樣品制備:根據(jù)測定的關鍵溫度參數(shù)設計初步凍干曲線,制備樣品

4. 樣品測試與評價:對凍干樣品進行性狀、水分、活性保留率和穩(wěn)定性測試

5. 數(shù)據(jù)整理與報告:提供完整的測試數(shù)據(jù)和分析報告,指導后續(xù)凍干曲線優(yōu)化

測試標準:所有測試均符合《中國獸藥典》或《中國藥典》相關標準,確保數(shù)據(jù)可靠性  

、凍干曲線開發(fā)與優(yōu)化

1. 曲線設計原則

凍干曲線的優(yōu)化基于關鍵溫度測試結(jié)果,遵循以下原則:

預凍階段:溫度設定為Te或Tg'以下5-10℃,時間1-2小時,確保制品凍結(jié)

升華階段:擱板溫度需低于Tc,采用梯度升溫策略,避免溫度過高導致制品塌陷

解析干燥階段:溫度升至室溫至40℃,去除結(jié)合水,時間通常為升華階段的一半

2.  優(yōu)化流程

1. 初始曲線設計:基于關鍵溫度測試結(jié)果,設計初步凍干曲線

2. 凍干過程監(jiān)測:實時監(jiān)測樣品溫度、壓力變化,評估凍干效果

3. 曲線參數(shù)調(diào)整:根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)和樣品測試結(jié)果,調(diào)整擱板溫度、真空度和干燥時間等參數(shù)

4. 曲線驗證:進行3批樣品驗證,確保曲線穩(wěn)定性和一致性

5. 最終曲線確定:提供完整的凍干曲線參數(shù)和操作指南

優(yōu)化周期:通常為2-4周,包括3-5次凍干曲線迭代優(yōu)化

、不同規(guī)模凍干生產(chǎn)服務

1. 生產(chǎn)規(guī)模與產(chǎn)能

根據(jù)您的需求,我們提供以下三種規(guī)模的凍干生產(chǎn)服務:

生產(chǎn)規(guī)模

產(chǎn)能范圍

設備型號

適用階段

小批量生產(chǎn)

200-2000瓶

實驗室型凍干機

工藝開發(fā)與驗證

中批量生產(chǎn)

2000-10000瓶

中試型凍干機

工藝放大驗證

大批量生產(chǎn)

10000-20000瓶

工業(yè)生產(chǎn)型凍干機

商業(yè)化生產(chǎn)

2. 成本結(jié)構(gòu)與報價模式

小批量生產(chǎn)(200-2000瓶)

報價模式:按批次收費,基礎臨床規(guī)模凍干服務均價約1500-2500美元/批次

中批量生產(chǎn)(2000-10000瓶)

報價模式:按單位/瓶收費,單價約0.8-1.5美元/瓶

大批量生產(chǎn)(10000-20000瓶)

報價模式:按單位/瓶收費,單價約0.4-1.0美元/瓶

3. 質(zhì)量控制與一致性保障

小批量生產(chǎn):每批次進行100%檢測,包括性狀、水分、活性保留率等指標

中批量生產(chǎn):按批次抽檢(每批次5-10%),同時進行關鍵批次的全檢

大批量生產(chǎn):按統(tǒng)計抽樣方法進行質(zhì)量控制,確保批間一致性(CV<3%)

質(zhì)量保證措施

采用凍干顯微鏡實時監(jiān)控凍干過程

嚴格控制預凍溫度和速率,確保冰晶均勻

優(yōu)化擱板溫度均勻性(≤±1℃)和真空度(≤1Pa)

提供完整的生產(chǎn)記錄和批放行文件

、服務提供商技術(shù)優(yōu)勢

藥物技術(shù)優(yōu)勢

提供從實驗室型到工業(yè)生產(chǎn)型的凍干設備

非標定制能力強,可滿足特殊制品需求(如納米材料、診斷試劑)

獨立控溫技術(shù),溫度均勻性良好

晶型控制技術(shù),適用于特殊制品

服務特點

全流程解決方案提供商,包括保護劑開發(fā)、凍干曲線優(yōu)化和GMP代工生產(chǎn)

設備選型靈活,可根據(jù)制品特性定制

服務范圍廣,覆蓋醫(yī)藥、食品、材料等多個領域

適用場景:適合小批量和中批量生產(chǎn),尤其適合蛋白藥物、酶制劑和診斷試劑等特殊制品

醫(yī)療技術(shù)優(yōu)勢

專注IVD凍干試劑領域,擁有凍干技術(shù)(CV<3%)

凍干Mix原料技術(shù),可簡化工藝開發(fā)流程

長期穩(wěn)定性驗證經(jīng)驗(常溫5年穩(wěn)定性數(shù)據(jù))

自研凍干設備,優(yōu)化生產(chǎn)流程

服務特點

提供快速研發(fā)服務(分子類試劑一周內(nèi)返回凍干微芯成品)

專注IVD領域,對診斷試劑特性理解深入

生產(chǎn)一致性高,適合POCT產(chǎn)品開發(fā)

適用場景:適合IVD凍干試劑的開發(fā)和生產(chǎn),特別是分子診斷、免疫診斷等試劑

、預期成果與交付物

1. 保護劑與賦形劑開發(fā)成果

配方:提供保護劑和賦形劑的最佳組合及濃度

配方文檔:包括配方原理、篩選過程和驗證數(shù)據(jù)

穩(wěn)定性數(shù)據(jù):提供配方在不同溫度和濕度條件下的穩(wěn)定性評估

2. 凍干曲線開發(fā)成果

凍干曲線參數(shù):完整的預凍、升華和解析干燥階段的溫度、壓力和時間設置

凍干過程監(jiān)控數(shù)據(jù):包括溫度、壓力和電阻變化曲線

凍干樣品測試報告:性狀、水分、活性保留率和穩(wěn)定性測試結(jié)果

3. 不同規(guī)模生產(chǎn)成果

凍干制品:符合您要求的小批量、中批量或大批量凍干樣品

生產(chǎn)記錄:完整的生產(chǎn)過程記錄和批放行文件

凍干一致性評價:提供不同批次凍干制品的質(zhì)量一致性分析報告

、報價方案

1. 保護劑與賦形劑開發(fā)服務

基礎開發(fā)費50,000-80,000元(含配方篩選、優(yōu)化和驗證)

附加服務費:如需進行動物實驗或特殊穩(wěn)定性測試,額外收費20,000-50,000元

2. 凍干樣品測試與關鍵溫度測定

測試費20,000-30,000元(含樣品預處理、關鍵溫度測定和樣品測試)

設備使用費:如需使用設備(如凍干顯微鏡),額外收費10,000-20,000元

3. 凍干曲線開發(fā)與優(yōu)化

曲線設計費15,000-25,000元(含初始曲線設計和凍干過程監(jiān)測)

曲線優(yōu)化費20,000-35,000元(含3-5次凍干曲線迭代優(yōu)化)

軟件使用費:如需使用凍干曲線優(yōu)化軟件,額外收費5,000-10,000元

4. 不同規(guī)模凍干生產(chǎn)服務

小批量生產(chǎn)(200-2000瓶)1500-2500美元/批次

中批量生產(chǎn)(2000-10000瓶)0.8-1.5美元/瓶

大批量生產(chǎn)(10000-20000瓶)0.4-1.0美元/瓶

總報價范圍:根據(jù)您選擇的服務內(nèi)容和生產(chǎn)規(guī)模,總報價范圍在100,000-200,000元人民幣之間。

、項目風險管理與保障措施

1. 技術(shù)風險控制

配方風險:采用多因素篩選方法,確保保護劑和賦形劑的協(xié)同效應

凍干風險:通過關鍵溫度測定和凍干曲線優(yōu)化,避免制品塌陷和活性損失

放大風險:從小批量到大批量的生產(chǎn)過程中,逐步放大并驗證工藝穩(wěn)定性

2. 質(zhì)量風險控制

批次一致性:通過嚴格的質(zhì)量控制措施,確保不同批次凍干制品的質(zhì)量一致性

穩(wěn)定性風險:提供加速和長期穩(wěn)定性測試,評估凍干制品在不同條件下的穩(wěn)定性

法規(guī)風險:所有開發(fā)過程和生產(chǎn)服務均符合GMP規(guī)范,提供完整的合規(guī)文件

3. 成本風險控制

階段性付款:根據(jù)項目進度分期付款,降低一次性投入風險

規(guī)模效應:隨著生產(chǎn)規(guī)模擴大,單位成本逐步降低

長期合作優(yōu)惠:如需長期合作,可提供階梯式。

 


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